多项研究入选大会，研究范畴从晚期肝癌的一线治疗，延伸至围术期干预以及对特定转移部位的精准治疗，显示出该药物的广阔应用前景。值此之际，中国医学论坛报特邀复旦大学附属中山医院孙惠川教授，围绕本次ASCO公布的最新数据，解读艾托组合抗体的循证进展与临床价值。
在2026年ASCO肝癌领域，联合治疗策略持续丰富，从TACE联合系统治疗到免疫进展后的序贯选择，再到新靶点探索，均有新数据涌现。其中，樊嘉院士与周俭院士团队针对GPC3靶点的CAR-T疗法BEACON研究更新了I b/II期数据，在既往中位治疗达4.5线的晚期肝癌患者中，II期推荐剂量下客观缓解率（ORR）达66.7%，疾病控制率接近90%，且有患者实现完全缓解并持续24个月，安全性良好。这标志着肝癌治疗正从“有无新药”转向“如何精准组合与序贯”的阶段。
在此背景下，艾托组合抗体针对以往缺乏循证依据的特殊人群展开探索。孙惠川教授特别关注四川大学华西医院谢坤林教授团队开展的DUBHE-H-106研究。该研究针对肝癌伴肺转移患者——这类患者临床常见但缺少前瞻性数据。结果显示，在15例可评估患者中，艾托组合抗体联合贝伐珠单抗的ORR为53.3%；其中7例可测量肺部靶病灶的患者，肺转移灶ORR达71.4%（含2例完全缓解），中位无进展生存期（PFS）为9.9个月，1年PFS率46.7%，2年总生存（OS）率高达66.7%。孙惠川教授指出，肝癌出现肺转移后对现有治疗反应常不理想，该研究提示双免疫联合抗血管生成对肺转移灶可能具有独特优势，与2026版《肝细胞癌伴肺转移多学科诊治专家共识》形成呼应。
此外，艾托组合抗体在MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗中获得88.2%的病理学完全缓解率，进一步拓展了其应用潜力。综合DUBHE-H-308研究（晚期一线）与DUBHE-H-106研究（特定转移灶治疗），艾托组合抗体的证据链日益完整。
孙惠川教授认为，一款创新药的价值最终体现在解决临床问题和惠及患者。艾托组合抗体的发展路径扎实：首先，循证证据持续完善。在肝癌领域，DUBHE-H-308研究显示，艾托组合抗体联合贝伐珠单抗和XELOX化疗在一线治疗中取得中位PFS 13.1个月、ORR 40.0%的成绩，该方案已被写入《原发性肝癌诊疗指南（2026版）》及《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南（2026版）》。本次ASCO的DUBHE-H-106研究则进一步扩展至特定亚群，证据积累清晰递进。
其次，该药在宫颈癌等适应证中展现出不依赖PD-L1表达状态的获益特点，降低了免疫治疗的应用门槛，有助于在基层医院推广。第三，药物可及性显著提升：艾托组合抗体用于复发或转移性宫颈癌二线治疗的适应证已于2026年1月纳入国家医保目录，大幅减轻患者负担。同时，《艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液临床用药指导原则（2026版）》的发布为临床规范用药提供了保障。
综合来看，艾托组合抗体已建立起由临床数据、指南推荐、用药规范和医保政策共同支撑的价值体系。从晚期肝癌一线到特定转移灶，再到围术期治疗，这款中国原研创新药在不同实体瘤不同治疗阶段的研究证据持续积累，临床可及性不断提升。期待未来更多高质量研究结果，为肿瘤患者提供更丰富的治疗选择。